Gestión documental para el desarrollo de dispositivos médicos

Autores/as

  • Alejandra Cázares-Sánchez
    * cazaress.alejandra@gmail.com
    Posgrado CIATEQ A.C. Cto. Aguascalientes Nte. 135, Parque Industrial de Valle de Aguascalientes, 20358 Ags., México https://orcid.org/0009-0001-1471-2573
  • Fernando Sebastián Chiwo-González Posgrado CIATEQ A.C. Cto. Aguascalientes Nte. 135, Parque Industrial de Valle de Aguascalientes, 20358 Ags., México Universidad Marista de San Luis Potosí, Av. Beato Marcelino Champagnat 305, CP 78183, San Luis Potosí, S.L.P. https://orcid.org/0000-0002-1990-163X
  • John Edison García-Herrera CONAHCYT—CIATEQ A.C., Eje 126 No. 225, Zona Industrial del Potosí, San Luis Potosí 78395, México https://orcid.org/0000-0001-5842-1658
  • Isaías Garduño-Olvera CONAHCYT—CIATEQ A.C., Eje 126 No. 225, Zona Industrial del Potosí, San Luis Potosí 78395, México https://orcid.org/0000-0002-8944-7954
  • Javier Méndez Lozoya Universidad Marista de San Luis Potosí, Av. Beato Marcelino Champagnat 305, CP 78183, San Luis Potosí, S.L.P. Instituto Tecnológico de San Luis Potosí, Tecnológico s/n, Col. Unidad, Ponciano Arriaga, Soledad de Graciano Sánchez 78436, México https://orcid.org/0000-0002-4218-2231

DOI:

https://doi.org/10.56162/transdigital340

Palabras clave:

gestión documental, dispositivos médicos, ciclo de vida de producto, gestión de proyectos

Resumen

Los proyectos de desarrollo enfocados en crear dispositivos médicos tienen como objetivo diseñar y desarrollar productos altamente regulados para garantizar seguridad y eficacia de su uso previsto. Como resultado, los fabricantes deben incorporar evidencia documental de sus procesos a lo largo de las fases del ciclo de vida. Este trabajo presentó una estructura de gestión de documentos para abarcar el ciclo de vida del producto, los principios de gestión de proyectos, el control de calidad y la documentación. Los hallazgos destacaron que el uso de una estructura de gestión documental impacta positivamente la organización, la trazabilidad y la calidad del proyecto. Esto contribuye al avance de las prácticas de gestión documental en proyectos de desarrollo de dispositivos médicos y establece un punto de referencia para futuros desarrollos en este campo.

Citas

Alshamrani, A., & Bahattab, A. (2015). A Comparison Between Three SDLC Models Waterfall Model, Spiral Model, and Incremental/Iterative Model. IJCSI International Journal of Computer Science Issues, 12(1), 106-111.

Bhise, V. D. (2022). Designing Complex Products with Systems Engineering Processes and Techniques (2ª edición). CRC Press.

Hausman, E. D., & Altaie, S. S. (2004). Regulatory Aspects of Total Product Life Cycle. Diabetes Technology & Therapeutics, 6(6). https://doi.org/10.1089/dia.2004.6.761

Lachapelle, E., & Hundozi, H. (2021). ISO 13485 Medical Devices-Quality management systems-Requirements for regulatory purposes [Sesión de congreso]. PECB Conference 2021. https://pecb.com/en/education-and-certification-for-individuals/iso-13485

Khorashahi, S., & Agostino, M. (2021). Strategic lifecycle approach to medical device regulation. Regulatory Affairs Professionals Society. https://rapsprod.blob.core.windows.net/rapsk13/raps/media/news-images/feature%20pdf%20files/21-5_khorashahi.pdf

Lie, M. F., Sanchez-Gordon, M., & Colomo-Palacios, R. (2020). DevOps in an ISO 13485 regulated environment: A multivocal literature review. International Symposium on Empirical Software Engineering and Measurement, (9), 1-11. https://doi.org/10.1145/3382494.3410679

May-Newman, K., & Cornwall, G. B. (2012). Teaching medical device design using design control. Expert Review of Medical Devices, 9(1), 7–14. https://doi.org/10.1586/erd.11.63

Stark, J. (2022). Decision Engineering Product Lifecycle Management (Volume 1): 21st Century Paradigm for Product Realisation (5ª ed.). Springer.

FDA. (1997). Design control guidance for medical device manufacturers. Center for Devices and Radiological Health. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/design-control-guidance-medical-device-manufacturers

Watts, F. B. (2012). Engineering documentation control handbook: configuration management and product lifecycle management (4ª ed.). Elsevier Inc.

"Gestión documental para el desarrollo de dispositivos médicos"

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Autor de correspondencia

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Publicado

04-07-2024

Cómo citar

Cázares-Sánchez, A., Chiwo-González, F. S., García-Herrera, J. E., Garduño-Olvera, I., & Méndez Lozoya, J. (2024). Gestión documental para el desarrollo de dispositivos médicos. Transdigital, 5(10), e340. https://doi.org/10.56162/transdigital340

Número

Sección

Informes de investigación

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